電力用油族組成的測定對新絕緣油和潤滑油的驗收和運行油的監(jiān)督的具有重要指導作用.利用iCAN 9傅立葉紅外光譜儀對應用紅外光譜法測定絕緣油和潤滑油族組成的試驗,并與現(xiàn)有的測定族組成方法進行了比較,同時考察了方法的準確性和穩(wěn)定性,說明紅外光譜法測定絕緣油和潤滑油族組成具有準確、快速、簡便、穩(wěn)定性好的特點.   DL/T 929-2005 礦物絕緣油、潤滑油結構族組成的紅外光譜測定法 DL/T929-2005 標準下載，本標準規(guī)定了分子量為290～500的礦物絕緣油和礦物潤滑油結構族組成的紅外光譜測定方法。本標準適用于新絕緣油、潤滑油及其運行油結構族組成中烷鏈碳Cp、芳香碳CA和環(huán)烷碳Cn的測定。具體檢測方案可以聯(lián)系我們：天津能譜科技專業(yè)的紅外光譜分析儀器研發(fā)廠商。

       問題的提出在電力用油中，絕緣油和潤滑油族組成的不同，直接會影響到它們的物理、化學和電氣性能如絕緣油和潤滑油中適量的芳烴含量可以改善絕緣油的析氣性能，增強絕緣油和潤滑油的氧化安定性，但過量的芳烴含土會嚴重影響它們的氧化安定性：而較高的環(huán)烷烴含量可以降低絕緣油的凝點，使?jié)櫥陀欣硐氲恼硿匦阅?。所以制定準確簡便的測定絕緣油和潤滑油族組成的方法，對新絕緣油和潤滑油的驗收和運行油的監(jiān)督以及油品的選擇使用都具有一定意義。

　　但是，電力用油是多元組分的混合物，組成是比較復雜的有機化合物。一般而言主要分為三大組成：即油中芳香烴，石蠟烴和環(huán)烷烴。而這些烴類組分又多，性質、結構相近不易分離測定。國內、外常常采用測定芳香碳（CA%），烷鏈）和環(huán)烷碳（CN%）的含量來表示油中芳香烴，石蠟烴和環(huán)烷烴。因此，研究準確、快速、簡便、穩(wěn)定性好的測定方法是必要的。本課題根據(jù)大量的測定絕緣油和潤滑油族組成的紅外光譜試驗及與其它標準方法的比較而總結的經驗公式，研究應用紅外光譜法測定絕緣油和潤滑油的族組成，制訂電力行業(yè)一種推薦性標準方法。

　　2目前已有的測絕緣油、潤滑油族組成的標準方法2.1ASTM2140礦物絕緣油中芳碳含量測定法和GB 7603?87礦物絕緣油中芳碳含量測定法，它們的原理是記錄被分析樣品的紅外吸光光譜并計算在1610cm -1的特征吸收峰的吸光度，其吸光度是芳碳含量的函數(shù)。方法簡單、準確、穩(wěn)定性好，但只給出了芳碳含量測定方法。

　　2.2IEC-590新礦物絕緣油芳烴含量測定法和GB7604?87礦物絕緣油芳烴含量測定法，它們的原理是用有機溶劑稀釋的樣品在填充活性硅膠的色譜柱中分離成兩個餾分：飽和烴和極性化合物（芳烴和硫、氧或氮的化合物）。再用強極性溶劑洗脫極性化合物，通過水浴、減壓蒸餾出溶劑，稱重、計算極性化合物（芳烴和硫、氧或氮的化合物）的含量。每個樣品的單次測定約需一天，步驟復雜，分析時間長，重復性較差，難以掌握，也只能測定芳烴和硫、氧或氮的化合物。

　　2.3RIPP1340潤滑油化學族組成試驗法，它的原理是采用硅膠一氧化鋁雙吸附法，根據(jù)液-固吸附色譜原理，按照分離過程中樣品流出物的體積重量分布曲線，將樣品劃分為飽和烴、輕芳烴、中芳烴、重芳烴及膠質五個組分。分析時需準備活化吸附劑大量的錐型瓶、色譜柱分離、蒸干溶劑、恒重，再做體積??重量曲線圈，找到劃分各烴類的界限計算各烴類的含量，步驟煩瑣每個樣品的單次測定從準備到計算結果約需三天時間，還要大量用到對人身體有害的苯，除分析時間長，重復性較差，難以掌握外，雖然把潤滑油的芳烴分的比較細，重要的是不能把飽和烴和直鏈烴分開，難于應用組成判斷油品性質和指導使用。

　　上述現(xiàn)行的幾種方法對電力用油組成的測定分別存在不足，在這些方法的基礎上應用ASTM2140礦物絕緣油中芳碳含量測定法和GB7603?87礦物絕緣油中芳碳含量測定法的原理，拓寬測量范圍，利用經驗公式測定和計算芳香碳（CA%），烷鏈碳（CP%）和環(huán)烷碳（CN%）的含量。

　　3族組成的測定方法3.1方法原理：采用紅外分光光度計分析、記錄絕緣油、潤滑油在720cm-l和1610cm-l的特征吸收峰，根據(jù)吸光度與烷鏈碳、芳香碳的函數(shù)關系測得CA（芳香碳）和CP（烷鏈碳）的含量，再用差減法測得（（環(huán)烷碳）的含量：適用于潤滑油、絕緣油中族組成：芳香碳、烷鏈碳和環(huán)烷碳的含量測定。

　　3.2操作步驟：1用lml或2ml玻璃注射器，將被測油樣小心注入液池，需注意此時液池中不得有大小氣泡，否則要把油用洗耳球吹出重新注油。

　　2.2調整好紅外分光光度計，將注好試油的液池放在吸收池架上，應放在測量光路位置，1的紅外譜圖。

　　3.2.3將畫完譜圖的液池取下，用洗耳球將液池中的油樣吹出，并用干凈的注射器將四氯化碳溶劑注滿液池，需注意：針頭不要碰到液池注樣口上的油污，再用洗耳球將四氯化碳溶劑吹出，如此反復操作，直到液池內外的油污全部清洗干凈，并將四氯化碳溶劑吹干為止。

　　從吸收譜帶兩翼透過率最大之點引一切線，作為吸收譜帶的基線，以它來測量1610cm-1和72cm-1的入射光及投射光的強度。

　　-1的連線為基線：求720cm-1的吸光強度時，以790cm-1和680cm-1的連線為基線。

　　CN%??油樣中環(huán)烷烴的含量，％A720??在波數(shù)720cm-1的吸光強度：CA%??油樣中芳烴的含量，％。

　　4測定結果的準確性測定結果準確性采用與其他方法測定結果比較的途徑考察：4.1與RIPP1340測定結果的比較。結果見表10表1：本方法與RIPP13-90測得的同一樣品芳烴和飽和烴含量的比較樣品名稱含量本方法32號新汽輪機油芳香碳（cA%）鏈碳（CP%）+環(huán)烷碳（CN%）45號新變壓器油芳香碳（cA%）鏈碳（CP%）+環(huán)烷碳（CN%）4.2與GB7603?87測定結果的比較，結果見表2表2：本方法與GB7603?87測得的同一樣品芳碳含置的比較油品名稱本方法ABB25新變壓器油克拉瑪依25新變壓器油NYNAS新變壓器油泉州500kV運行變壓器油由以上比較可看出：各種方法雖然原理不同，操作步驟相差甚遠，但它們的測定結果是一致的。

　　5方法的穩(wěn)定性為了檢驗本方法的穩(wěn)定性，選定10個樣品在兩年的時間內對其進行試驗，通過測定結果和放置時間的關系考察方法的穩(wěn)定性。結果見下圖。

　　-一系列1-一系列2系列3 -X?系列4一一系列5?一系列6?*一系列7一系列8系列10環(huán)烷碳的測定含量與放置時間的關系t由上圖可看出，樣品的測試結果不受時間的影響，穩(wěn)定性好。

　　表4：GB7603礦物絕緣油中碳含量測定法的精密度6本方法與其它標準方法精密度的比較芳碳含量重復性再現(xiàn)性各方法的精密度見下表：表3：本方法的精密度表5：GB7604礦物絕緣油中芳烴含量族組分名稱重復性再現(xiàn)性測定法的精密度芳碳含量芳烴含量重復性再現(xiàn)性直鏈碳含量環(huán)烷碳含量表6：RIPP13-90潤滑油化學族組成試驗法的精密度烴類重量百分含量，％重復性相對偏差，％再現(xiàn)性相對偏差，％GB7603礦物絕緣油中芳碳含最測定法把芳碳含量分段來確定其精密度，綜合起來，和本方法精密度的要求差不多：GB7604礦物絕緣油中芳烴含量測定法的精密度比本方法的精密度差的多；RIPP13-90潤滑油化學族組成試驗法的精密度也比本方法的精密度差。通過比較，說明本方法精密度好。

　　7結論綜上所述：用紅外光譜法測定絕緣油和潤滑油的族組成，不僅能較全面的測出絕緣油、潤滑油中各族組成的含量，而且具有準確、快速、簡便、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。